Arzneimittel für fortschrittliche Therapien
Verkürzen Sie die Markteinführungszeit neuer Therapeutika und steigern Sie die Effizienz von Herstellungsverfahren für Zell- und Gentherapien.
Verkürzen Sie die Markteinführungszeit neuer Therapeutika und steigern Sie die Effizienz von Herstellungsverfahren für Zell- und Gentherapien.
Zell- und Gentherapien verschieben immer wieder die Grenzen des Machbaren in der Biotechnologie und lassen neue Therapien für seltene Stoffwechselstörungen sowie onkologische und Autoimmunerkrankungen Wirklichkeit werden. Neue Grenzen bringen aber auch neue Herausforderungen mit sich: die Skalierung autologer Zelltherapien, die Herstellung von Vektoren in großer Menge und die richtige Dimensionierung komplexer Datenerfassungssysteme für Organisationen jeder Größe. Emerson kann Ihnen helfen, die Kosten zu senken, die Zeit bis zur Markteinführung zu verkürzen und Qualität durch Design zu implementieren, damit Sie auf dem Weg zu GMP und kommerzieller Herstellung gleich beim ersten Mal richtig produzieren.
Bei ATMP ist jede einzelne Phase entscheidend für eine erfolgreiche Therapieentwicklung und geht mit spezifischen Bedürfnissen einher.Emerson versteht Ihre einzigartigen Herausforderungen – unabhängig davon, in welcher Phase Sie sich gerade befinden. Von der Einrichtung einer Technologieinfrastruktur und Informationssicherheit über die Verwaltung von Geräten, Dokumenten und Materialien bis hin zum Wissenstransfer verfügen wir über das nötige Fachwissen und eine breite Palette an Lösungen für genau Ihre Herausforderung.
In der vorklinischen Phase können die Prioritäten der verschiedenen Anwender oft stark variieren. Von der technologischen Infrastruktur und der Informationssicherheit bis hin zum Management von Wissen, Ausrüstung, Dokumenten und Materialien bieten wir eine Vielzahl von Lösungen und das nötige Fachwissen für Ihren Bedarf.
In frühen klinischen Studien sind Prozesswissen und kontinuierliche Sicherheit von größter Bedeutung. Auch müssen Abweichungen möglichst minimiert werden können und die Datensicherheit muss gewährleistet sein. Emerson bietet eine Vielzahl von Lösungen und das passende Know-how - je nach Ihren Bedürfnissen.
Wenn Sie in der späteren klinischen Entwicklung tätig sind, benötigen Sie Systeme und Technologien, um die Produktionsqualität und -informationen besser verwalten zu können und so Ihre Studienabwicklung und schließlich die Markteinführung zu unterstützen. Emerson hat das Fachwissen, das Sie brauchen.
In der kommerziellen Herstellung ist GMP-konformes Arbeiten unerlässlich. Mit den richtigen Strategien und den Technologien und Dienstleistungen von Emerson können Sie Abweichungen sicher minimieren, konforme elektronische Aufzeichnungen erstellen, Daten zusammenführen und Produktionskapazitäten und -auslastung maximieren.
Emerson bietet Ihnen Lösungen für jede ATMP-Phase. Weitere Informationen darüber, was Emerson für Sie an jedem einzelnen Punkt der Produktentwicklung tun kann, finden Sie unter den nachfolgenden Links zu unseren Produkten.
Verschlankte Produktion durch Aufdecken von Kapazitätslücken
Nachverfolgung von Verbrauch, Materialien und Dokumenten zur Verbesserung der Effizienz
Optimierung der Fertigkeiten von Mitarbeitern durch assistierten und simulierten Betrieb
Automatisierung kann Kosten senken und die Effizienz stärken
Effektive Sammlung, Entwicklung, Weitergabe und Nutzung von Wissen
Arbeiten Sie für nachhaltiges Wachstum mit unseren erfahrenen Beratern zusammen
Mit unseren Experten realisieren Sie den für Sie passenden Plan.
Nachhaltig zuverlässige Daten über den gesamten Lebenszyklus aller Standortsysteme hinweg
Hochqualifizierte Fachleute für die Unterstützung vor Ort
Erzielen Sie konsistente Prozessergebnisse und hohe Chargenleistungen
Ausfallzeiten und Energiekosten senken mit verbesserter Geräteleistung
